Eng, Computer Systems

Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while looking beyond kidney care and investing in transforming vital organ therapies. Greater flexibility and efficiency in therapy administration for care teams, and longer, fuller lives for patients— that is what Vantive aspires to deliver.

We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us. At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us is driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us in advancing our mission to extend lives and expand possibilities.

Principales Actividades y Responsabilidades:

• Vigilar el cumplimiento de los requisitos de la regulación FDA de países a donde se exporta el producto, estándares internacionales (ISO 9001/ISO 13485) y requisitos corporativos con especial atención al 21CFR 820.22, 30, 65, 70, 75, 90, 100, 130, 184, and 198.
• Análisis estadístico de la variación de los procesos, control de procesos/productos, análisis de riesgo de las familias de producto de la planta, implementación de acciones de mejora resultante del análisis de datos de la experiencia del producto interna y externa.
• Asegurar el cumplimiento a la normatividad aplicable para mantener el estatus de validación.
• Realizar las actividades del proceso de calificación y validación.
• Calificar equipos y sistemas críticos usados en la manufactura de procesos.
• Dar cumplimiento al Plan Maestro de Validación vigente.
• Revisar protocolos y reportes de validación.
• Recopilar información anexa a los protocolos de validación.
• Elaborar y mantener actualizados los procedimientos aplicables a los procesos de calificación y validación de acuerdo a los estándares corporativos y la legislación nacional e internacional.
• Formar parte de la estructura en la toma de decisiones concernientes al cumplimiento regulatorio y de estándares de calidad en todas las operaciones antes descritas.
• Apoyo directo en las inspecciones regulatorias.
• Aplicar y seguir los lineamientos de EHS de acuerdo a los procedimientos establecidos, estándares y normas oficiales mexicanas.
• Apoya el cumplimiento del Sistema de Calidad mediante su participación en investigaciones como dueño asegurando que las actividades relacionadas al seguimiento de un NCR/CAPA son ejecutadas, completadas y documentadas correctamente.
• Además de en caso de tener participación como aprobador de calidad tiene la responsabilidad de asegurar que las investigaciones hayan tenido una adecuada investigación de causa y que los cierres de investigación o acciones hayan sido ejecutados correctamente, cumplan los requerimientos del sistema y sean documentados apropiadamente.

Escolaridad:

Nivel licenciatura en las áreas de Químico Industrial, Ingeniero Químico, Ingeniero Industrial o disciplinas similares.

Experiencia:

• 2 -3  años de experiencia en Validaciones, calificación de equipos de manufactura y sistemas críticos.
• 2-3 años de experiencia mínima en la Validación de procesos, métodos analíticos y validación de sistemas computarizados.
• 2 - 3 años de experiencia mínima en procesos de aseguramiento de calidad, ejecución de auditorías y aplicación de procesos de fabricación.

Conocimientos:

• Dominio de inglés avanzado.
• Conocimiento de sistemas computacionales, estadística, calificación de equipos.
• Conocimiento en la validación de sistemas computarizados y procesos, control ambiental y aplicación de regulación local e internación aplicada a los procesos de control de documentos y auditorias.
• Conocimiento en el anejo de estadística básica, metodología Six Sigma y manejo de evaluación de riesgo.
• Conocimiento de laboratorio químico y microbiológico.
• Sistemas ERPs: SAP, TcU, JDEdwards.
• MDSAP. (Medical Device Single Audit Program) (Deseable)

Reasonable Accommodation

Vantive is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information. Form Link

Recruitment Fraud Notice

Vantive has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Vantive employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.