Vantive is a vital organ therapy company on a mission to extend lives and expand possibilities for patients and care teams everywhere. For 70 years, our team has driven meaningful innovations in kidney care. As we build on our legacy, we are deepening our commitment to elevating the dialysis experience through digital solutions and advanced services, while looking beyond kidney care and investing in transforming vital organ therapies. Greater flexibility and efficiency in therapy administration for care teams, and longer, fuller lives for patients— that is what Vantive aspires to deliver.

We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care space, it will also offer meaningful work to those who join us. At Vantive, you will become part of a community of people who are focused, courageous and don’t settle for the mediocre. Each of us is driven to help improve patients’ lives worldwide. Join us in advancing our mission to extend lives and expand possibilities.

Microbiólogo - Temporal

Tu rol en Vantive

• Garantizar el cumplimiento de las políticas, procedimientos, normatividad local y corporativa con lo relacionado a los análisis físicos, biológicos y microbiológicos del producto en las diferentes etapas del proceso.
• Realizar pruebas biológicas o microbiológicas del producto en sus diferentes etapas y de las materias primas incluyendo la toma de muestras (cuando aplique).
• Realizar la preparación de reactivos, buffers, soluciones de enjuague y las actividades de disposición de materiales, reactivos, microorganismos y/o materiales contaminados que se requieran.
• Realizar la documentación de soporte necesaria que avale el proceso de análisis aplicando las Buenas Prácticas de Documentación.
• Tener como prioridad su seguridad y la calidad del producto.
• Realizar cambios y/o actualizaciones a PNO’s de acuerdo con regulaciones vigentes.
• Realizar los análisis que cumplan con la Normativa Oficial vigente.
• Formar parte de la estructura en la toma de decisiones concernientes al cumplimiento regulatorio y de estándares de calidad en las operaciones anteriormente mencionadas.

Lo que realizarás:

• Cumplimiento con los lineamientos de Buenas Prácticas de Documentación y procedimientos aplicables.
• Manejo de muestras e información generada durante el análisis, acorde con las Buenas Prácticas de Laboratorio.
• Controlar el manejo de inventario de medios de cultivo comprados, preparados, consumibles y reactivos necesarios para el proceso de muestras y/o uso de equipos.
• Disponibilidad y flexibilidad cuando el proceso lo requiera.
• Muestrear, analizar y dar disposición a medios de cultivo, pruebas microbiológicas o materias primas cuando se requiera (de acuerdo con el área).
• Vigilar el cumplimiento de los requisitos de la Regulación Sanitaria Local, de países a donde se exporta el producto, estándares internacionales ISO9001/ISO13485, requisitos corporativos, NOM-059-SSA1, NOM-241-SSA1, Buenas Prácticas de Laboratorio.
• Cumplir con las actividades dentro de un marco regulatorio de acuerdo con las Buenas Prácticas de Documentación, Buenas Prácticas de Fabricación y/o Buenas Prácticas de Almacenamiento.
• Conocer y seguir las actividades de su puesto de acuerdo con los procedimientos de operación del área.
• Considerar indicadores de desempeño de acuerdo con objetivos del área/líder.
• Cumplir con los lineamientos de seguridad e higiene industrial.
• Cumplir con entrenamiento regulatorio o aquél que le permita mejorar sus funciones.
• Cumplir con las expectativas de liderazgo asignadas de acuerdo con la posición.
• Notificar de forma inmediata cualquier hallazgo detectado en proceso y/o equipos.
• Mantener equipos limpios y calibrados, así como los consumibles de los mismos en stock.
• Asegurar y mantener la calidad del producto mediante el cumplimiento del sistema de calidad, de acuerdo con los estándares de nuestros clientes y corporativos.
• Respetar las reglas de seguridad internas de laboratorio cumpliendo con los lineamientos de seguridad e higiene industrial.
• Dar cumplimiento al proceso de la administración del riesgo cuando aplique.

Lo que aportarás:

• Licenciatura en: Licenciaturas en: Q.F.B., Q.F.I., Q.B.P, L.F., I.B.Q., I.B.T. o cualquier otra carrera afín a la Química Farmacéutica, Microbiología o con estudios equivalentes (Titulados)..
• Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio
• Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y Buenas Prácticas de Documentación (BPD).
• Inglés técnico (mínimo 60% lectura, comprensión y conversación) (deseable)
• Conocimientos en Regulación Sanitaria Local, estándares internacionales ISO 9001 e ISO 13485, NOM-059-SSA1, NOM-241-SSA1 y Buenas Prácticas de Laboratorio.
• Inglés técnico (mínimo 60% en lectura, comprensión y conversación).
• Capacidad para realizar análisis de tendencias.
• Habilidades de comunicación, trabajo en equipo, pensamiento crítico y resolución de problemas.

Reasonable Accommodation

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